Six cas de narcolepsie après un vaccin H1N1 en France

Six cas de narcolepsie après un vaccin H1N1 en France

Ils s'endorment à tous instants, en plein milieu de la journée. Six cas de narcolepsie chez des personnes vaccinées contre la grippe pandémique A/H1N1 ont été signalés en France depuis lundi à l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Cinq de ces cas sont survenus après l'administration du vaccin Pandemrix produit par le laboratoire pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline et un après l'administration de Panenza de Sanofi-Pasteur (groupe Aventis). Plus de 30 millions de personnes ont été vaccinées en Europe, rappelle l'Afssaps.

"A ce stade, un lien entre la vaccination contre la grippe A/H1N1 et la survenue de narcolepsie n'a pas été établi", souligne dans un communiqué l'Afssaps, précisant que les cas français sont survenus chez 3 enfants et 3 adultes.

L'agence ajoute que ces données et celles concernant l'ensemble des cas européens "font actuellement l'objet d'une évaluation par l'agence européenne du médicament (EMEA) en collaboration avec les autorités de santé européennes, dont l'Afssaps".

La narcolepsie avec cataplexie est une maladie rare caractérisée par des accès de sommeil dans la journée associés à des "attaques de cataplexie", de brusques relâchements du tonus musculaire, déclenchées par une forte émotion.

En Europe, la prévalence de la narcolepsie (avec cataplexie) est de 20-30 cas pour 100.000 personnes. Il y a annuellement "de l'ordre de 7 à 8 nouveaux cas par million" d'habitants, "soit en France l'apparition d'environ 500 nouveaux cas par an", note l'Afssaps.

Depuis l'information diffusée le 18 août par l'agence suédoise (6 cas de narcolepsie un à deux mois avec la vaccination avec Pandemrix des enfants âgés de 12 à 16 ans), des cas de narcolepsie ont été signalés en Finlande (6 cas) et  maintenant en France. L'agence suédoise a reçu par ailleurs 4 nouvelles notifications, indique l'Afssaps.
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"A ce jour, au total, 22 cas de narcolepsie ont été signalés en Europe après vaccination". L'ensemble de ces données de pharmacovigilance est analysé et évalué par l'agence européenne (EMEA) en collaboration avec les autorités de  santé européennes.